Obtención de monómeros asimétricos bifuncionales a partir de productos naturales abundantes : Su uso para la síntesis de poliamidas quirales
,y (Gli-AMP-AMP)n. Por otra parte, se sintetizaron poliamidas quirales estereoregulares del tipo AABB (nylons-n,n). Se utilizó como molde quiral la 4-(S)-carboxil-1,4-butirolactona derivada delácido L-glutámico. El grupo carboxilo se activó por preparación de un éster lábil y seestudió la policondensación al azar con l,6-diaminohexano obteniéndose una poliamida noestereoregular (arrégica). Por control de la estereoquímica de la polimerización, sesintetizaron una poliamida sindiorégica y otra isorrégica. También se sintetizó un análogoquiral estereoregular del nylon-2,5; con centros quirales tanto en la porción diácido comodiamina. Finalmente se prepararon polimanaramidas. Los polímeros obtenidos en este trabajo se caracterizaron fisica yespectroscópicamente. Se estudió la distribución de pesos moleculares y elcomportamiento térmico de estos materiales. A efectos de analizar su cristalinidad seefectuaron estudios de rayos X de polvo y de microscopía óptica de luz polarizada. Sedeterminaron también la higroscopicidad, solubilidad y actividad óptica de las poliamidassintéticas.
| Main Author: | |
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| Other Authors: | |
| Format: | info:eu-repo/semantics/doctoralThesis biblioteca |
| Language: | spa |
| Published: |
Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales
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| Subjects: | POLIAMIDAS ESTEREOREGULARES, NYLONS FUNCIONALIZADOS QUIRALES, MONOMEROS BIFUNCIONALES QUIRALES, POLIMEROS SINTETICOS, STEREOREGULAR POLAYMIDES, CHIRAL FUNCTIONAL NYLONS, CHIRAL BIFUNCTIONAL MONOMERS, SYNTHETIC POLYMERS, |
| Online Access: | https://hdl.handle.net/20.500.12110/tesis_n3100_Orgueira http://repositoriouba.sisbi.uba.ar/gsdl/cgi-bin/library.cgi?a=d&c=aextesis&d=tesis_n3100_Orgueira_oai |
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| Summary: | ,y (Gli-AMP-AMP)n. Por otra parte, se sintetizaron poliamidas quirales estereoregulares del tipo AABB (nylons-n,n). Se utilizó como molde quiral la 4-(S)-carboxil-1,4-butirolactona derivada delácido L-glutámico. El grupo carboxilo se activó por preparación de un éster lábil y seestudió la policondensación al azar con l,6-diaminohexano obteniéndose una poliamida noestereoregular (arrégica). Por control de la estereoquímica de la polimerización, sesintetizaron una poliamida sindiorégica y otra isorrégica. También se sintetizó un análogoquiral estereoregular del nylon-2,5; con centros quirales tanto en la porción diácido comodiamina. Finalmente se prepararon polimanaramidas. Los polímeros obtenidos en este trabajo se caracterizaron fisica yespectroscópicamente. Se estudió la distribución de pesos moleculares y elcomportamiento térmico de estos materiales. A efectos de analizar su cristalinidad seefectuaron estudios de rayos X de polvo y de microscopía óptica de luz polarizada. Sedeterminaron también la higroscopicidad, solubilidad y actividad óptica de las poliamidassintéticas. |
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