Otimização de PCR multiplex para detecção de Fusarium oxysporum f. sp. phaseoli e Curtobacterium flaccumfaciens pv. flaccumfaciens em feijoeiro-comum.

O objetivo deste trabalho foi desenvolver um PCR multiplex (m-PCR) para a detecção de Cff e Fop. A m-PCR foi padronizada com os iniciadores específicos FOR2 e REV4 para Cff e A280 e B310 para Fop. Isolados de Cff (BRM14946) e Fop (BRM14991) foram selecionados para a extração de DNA e a sua concentração final foi ajustada para 25 ng/μL.

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Bibliographic Details
Main Authors: OLIVEIRA, M. I. de S., WENDLAND, A., SOUSA, A. M. de, CORTES, M. V. C. B.
Other Authors: MAYTHSULENE I. DE S. OLIVEIRA, mestranda UFG; ADRIANE WENDLAND FERREIRA, CNPAF; ALECIO SOUZA MOREIRA, CNPAF; MARCIO VINICIUS DE C BARROS CORTES, CNPAF.
Format: Parte de livro biblioteca
Language:pt_BR
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Published: 2015-12-11
Subjects:Feijão, Phaseolus vulgaris, Doença de planta,
Online Access:http://www.alice.cnptia.embrapa.br/alice/handle/doc/1031540
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Description
Summary:O objetivo deste trabalho foi desenvolver um PCR multiplex (m-PCR) para a detecção de Cff e Fop. A m-PCR foi padronizada com os iniciadores específicos FOR2 e REV4 para Cff e A280 e B310 para Fop. Isolados de Cff (BRM14946) e Fop (BRM14991) foram selecionados para a extração de DNA e a sua concentração final foi ajustada para 25 ng/μL.