Neurofibromatose tipo 1 com manifestação oral: relato de caso e revisão da literatura

A neurofibromatose tipo 1 é uma condição hereditária autossômica dominante caracterizada pela presença de tumores benignos na pele, alterações em sistema nervoso, ossos e glândulas endócrinas, e que pode ser acompanhada de leve retardo mental, convulsões, tumores malignos, displasia esquelética e desordem da pigmentação. O trabalho tem como objetivo relatar o caso de uma paciente portadora de neurofibromatose tipo 1 com manifestação na cavidade oral, representada pela presença de extensa massa nodular na língua, além de fazer uma breve revisão dessa condição. Concluiu-se que, apesar de a neurofibromatose tipo 1 ser uma condição rara que pode apresentar manifestação na cavidade oral, é de extrema importância o seu conhecimento por parte dos cirurgiões-dentistas e da atuação de uma equipe multidisciplinar.

Bibliographic Details

Main Authors:	Alves,Pollianna Muniz, Araújo,Cristina Ruan Ferreira de, Pereira,Jozinete Vieira, Martins,Francineide Almeida Pereira, Queiroz,Lélia Maria Guedes
Format:	Digital revista
Language:	Portuguese
Published:	Sociedade Brasileira de Patologia Clínica 2008
Online Access:	http://old.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S1676-24442008000200011
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