Isomorfismo cardiaco: Una perspectiva multidisciplinaria

Resumen El isomorfismo cardiaco describe hallazgos anatómicos complejos con defectos en la determinación de la lateralización. Es una situación poco frecuente, con prevalencia de 1 en cada 10,000 a 20,000 nacidos vivos, con incidencia hasta del 4% de todas las malformaciones cardiacas. El diagnóstico puede realizarse en la etapa neonatal; sin embargo, el cuadro clínico es inespecífico. De acuerdo con el espectro de malformaciones se pueden necesitar medios diagnósticos complejos e invasivos. El tratamiento es variado y puede ir desde la cirugía paliativa en vista de una fisiología univentricular hasta una cirugía de corrección total para una reparación biventricular.

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Bibliographic Details
Main Authors: Ortega-Zhindón,Diego B., Flores-Sarria,Iris P., Minakata-Quiróga,María A., Angulo-Cruzado,Stephanie T., Romero-Montalvo,Luis A., Cervantes-Salazar,Jorge L.
Format: Digital revista
Language:Spanish / Castilian
Published: Instituto Nacional de Cardiología Ignacio Chávez 2021
Online Access:http://www.scielo.org.mx/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S1405-99402021000400470
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