Alterações genéticas no cancro do pulmão: Avaliação das limitações ao seu uso na rotina clínica

O cancro do pulmão é a causa mais frequente de mortalidade por cancro no mundo, sendo responsável por cerca de 1,1 milhões de mortes por ano. A sobrevivência média dos doentes é geralmente curta, por a doença se encontrar em estádios avançados na altura do diagnóstico, mas também devido à falta de eficácia dos tratamentos disponíveis. O advento da genética molecular dos tumores trouxe consigo a possibilidade de modificar esta situação, quer através do refinamento do diagnóstico, quer da identificação de alvos terapêuticos específicos, quer sobretudo por - pelo menos em teoria - permitir o diagnóstico precoce da doença. No entanto, e apesar de numerosos trabalhos terem já demonstrado a utilidade das técnicas da genética molecular no estudo do cancro do pulmão, o seu uso na rotina clínica em Portugal tem sido limitado. No presente estudo, utilizou-se a pesquisa de mutações no anti-oncogene p53 em amostras clínicas de doentes com diagnóstico de cancro do pulmão como método para identificar as dificuldades práticas à integração da genética molecular na rotina clínica. Os resultados obtidos sugerem que o principal factor limitante a essa integração é a obtenção de amostras de ADN de qualidade, um problema que pode ser superado pela alteração das práticas correntes de recolha de amostras.

Bibliographic Details

Main Authors:	Macedo,Joana Espiga, Barbosa,Inês A M, Rebelo,Sandra, Moura,Conceição Souto de, Costa,Luís Teixeira da, Hespanhol,Venceslau
Format:	Digital revista
Language:	Portuguese
Published:	Sociedade Portuguesa de Pneumologia 2007
Online Access:	http://scielo.pt/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0873-21592007000100002
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