Aspectos neurobiológicos del Síndrome de Rett
RESUMEN El Síndrome de Rett es un trastorno monogénico ligado al cromosoma X, de carácter progresivo que afecta el neurodesarrollo principalmente de niñas durante las primeras etapas del ciclo vital. Su etiología se debe principalmente a las mutaciones de cambio de nucleótido único con pérdida de función del gen MECP2. Este gen codifica para la proteína del mismo nombre cuya principal función es actuar como un represor global de la transcripción mediante el reconocimiento de zonas metiladas de islas CpG y el reclutamiento de factores correpresores que modulan la expresión génica desacetilando histonas. Dentro de las principales alteraciones estructurales asociadas al síndrome se encuentran una morfología neuronal atípica con tamaño del soma neuronal y número de espinas dendríticas reducido, además de alteraciones neuroquímicas sobre todo en la señalización GABAérgica llevando a una desregulación entre señales excitatorias e inhibitorias, causando epilepsia. También se han descrito una serie de alteraciones metabólicas, oxidativas e inflamatorias. El tratamiento hasta ahora se ha enfocado más en buscar un alivio sintomático para las manifestaciones del síndrome pero se ha desarrollado recientemente terapia génica con el objetivo de tratar desde sus bases neurogenéticas la patología y evitar así el desarrollo alterado durante la niñez.
| Main Authors: | , |
|---|---|
| Format: | Digital revista |
| Language: | Spanish / Castilian |
| Published: |
Sociedad de Neurología, Psiquiatría y Neurocirugía
2023
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| Online Access: | http://www.scielo.cl/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0717-92272023000100107 |
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