Histiocitosis X pulmonar: Presentación de un caso y revisión de la literatura

La histiocitosis X o histiocitosis de células de Langerhans es una enfermedad infrecuente, que consiste en la proliferación de células de Langerhans. Su causa es desconocida. Al diagnóstico se llega mediante el estudio de biopsia de la lesión por microscopía electrónica, detectándose los gránulos de Birbeck intracitoplasmáticos de las células de Langerhans, y/o mediante técnicas inmunohistoquímicas, que detecten la proteina S100 y las células CD1. También es diagnóstico un porcentaje mayor del 5% de células CD1 en el lavado broncoalveolar. Presentamos el caso de una paciente de 16 años, que se manifestó como una lesión pulmonar con un patrón radiológico en panal de miel y una afectación ósea mandibular asintomática. Al diagnóstico se llegó mediante el estudio de la biopsia pulmonar por técnicas de detección de proteína S100. Consideramos de interés este caso por la infrecuencia de esta enfermedad.

Detalhes bibliográficos

Principais autores:	Abellán Martínez,Mª. C., Méndez Martínez,P., Sánchez Gascón,F., Hernández Martínez,J., Sánchez Montón,T., Romero Mas,E.
Formato:	Digital revista
Idioma:	Spanish / Castilian
Publicado em:	Arán Ediciones, S. L. 2002
Acesso em linha:	http://scielo.isciii.es/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0212-71992002000100005
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