Fitotoxicidade de novos álcoois e alquenos derivados do 2alfa,4alfa-dimetil-8-oxabiciclo[3.2.1]oct-6-en-3-ona

A reação de cicloadição [4+3] entre o furano e o cátion oxialílico, gerado in situ a partir da 2,4-dibromopentan-3-ona, forneceu o 2alfa,4alfa-dimetil-8-oxabiciclo[3.2.1]oct-6-en-3-ona (1). A oxidação catalítica do oxabiciclo 1 com tetróxido de ósmio em presença de peróxido de hidrogênio em excesso levou à formação do acetonídeo 10, a partir do qual foram obtidos os álcoois 2, 11-15, com rendimentos de 23-86%. O tratamento dos álcoois 11-13 com cloreto de tionila, em presença de piridina, resultou nos respectivos alquenos 17 (94%), 18 (89%) e 19 (80%). A atividade herbicida dos compostos foi avaliada sobre o desenvolvimento do sistema radicular de Sorghum bicolor L. e Cucumis sativus L., nas concentrações de 100 e 250 ppm.

Bibliographic Details

Main Authors:	Barbosa,L. C. A, Maltha,C. R. A, Demuner,A. J, Silva,V. L., Oliveira,F. M, Borges,E. E. L
Format:	Digital revista
Language:	Portuguese
Published:	Fundação Editora da Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho - UNESP 2005
Online Access:	http://old.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0100-46702005000400005
Tags:	Add Tag No Tags, Be the first to tag this record!