Registros nacionais de anomalias congênitas no mundo: aspectos históricos e operacionais
Resumo Objetivo: Identificar registros de anomalias congênitas com cobertura nacional existentes no mundo, destacando suas principais características históricas e operacionais. Métodos: Revisão documental, mediante busca na base Medline/Pubmed e consulta a dados provenientes de relatórios, documentos oficiais e sítios eletrônicos. Foram incluídos trabalhos com relato de pelo menos um registro nacional. Resultados: Foram identificados 40 registros nacionais de anomalias congênitas em 39 países diferentes. Todos os registros incluídos no estudo localizavam-se em países de renda alta ou média superior, com concentração na Europa. A maior parte dos registros foi de base populacional, de notificação compulsória e com tempo limite para notificação de até 1 ano de idade. O registro brasileiro apresentou a maior cobertura anual. Conclusão: Os registros discutidos apresentaram características diversas, relacionadas à realidade de cada país. Os resultados apresentados fornecem subsídios para a temática da vigilância das anomalias congênitas, sobretudo em locais onde se deseja implementar tal atividade.
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Secretaria de Vigilância em Saúde - Ministério da Saúde do Brasil
2021
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oai:scielo:S2237-962220210004007022021-11-03Registros nacionais de anomalias congênitas no mundo: aspectos históricos e operacionaisCardoso-dos-Santos,Augusto CésarAlves,Ruanna Sandrelly de MirandaMedeiros-de-Souza,Ana CláudiaBremm,João MatheusGomes,Julia do AmaralAlves,Ronaldo Fernandes SantosAraujo,Valdelaine Etelvina Miranda deFrança,Giovanny Vinícius Araújo de Anormalidades Congênitas Declaração de Nascimento Vigilância Epidemiológica Revisão Cooperação Internacional Serviços de Saúde. Resumo Objetivo: Identificar registros de anomalias congênitas com cobertura nacional existentes no mundo, destacando suas principais características históricas e operacionais. Métodos: Revisão documental, mediante busca na base Medline/Pubmed e consulta a dados provenientes de relatórios, documentos oficiais e sítios eletrônicos. Foram incluídos trabalhos com relato de pelo menos um registro nacional. Resultados: Foram identificados 40 registros nacionais de anomalias congênitas em 39 países diferentes. Todos os registros incluídos no estudo localizavam-se em países de renda alta ou média superior, com concentração na Europa. A maior parte dos registros foi de base populacional, de notificação compulsória e com tempo limite para notificação de até 1 ano de idade. O registro brasileiro apresentou a maior cobertura anual. Conclusão: Os registros discutidos apresentaram características diversas, relacionadas à realidade de cada país. Os resultados apresentados fornecem subsídios para a temática da vigilância das anomalias congênitas, sobretudo em locais onde se deseja implementar tal atividade.info:eu-repo/semantics/openAccessSecretaria de Vigilância em Saúde - Ministério da Saúde do BrasilEpidemiologia e Serviços de Saúde v.30 n.4 20212021-01-01text/htmlhttp://old.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S2237-96222021000400702pt10.1590/s1679-49742021000400015 |
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