Síndrome de Horner tras amigdalectomía

Caso clínico: Una niña de 5 años desarrolló un síndrome de Horner derecho tras realizársele una amigdalectomía. Se describen las características clínicas e investigaciones realizadas. Discusión: El síndrome de Horner está causado por una disminución en la inervación simpática del ojo, y se define por la aparición de ptosis y miosis. No existen muchas publicaciones en que se relacione el síndrome de Horner con una amigdalectomía a pesar de la frecuencia con que se realiza esta cirugía (1,2).

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Detalles Bibliográficos
Autores principales: Blanco,C.I., Buznego,L., Méndez,M.
Formato: Digital revista
Idioma:Spanish / Castilian
Publicado: Sociedad Española de Oftalmología 2008
Acceso en línea:http://scielo.isciii.es/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0365-66912008000200013
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