Germinación establecimiento y propagación in vitro de Escobaria roseana (Boed) Backbg
"Los miembros de la familia Cactaceae enfrentan condiciones climáticas adversas, características de las zonas áridas y semiáridas donde se desarrollan, además han sido explotados de forma irracional al ser utilizados como recurso hortícola, frutícola medicinal y ornamental, lo que ha ocasionado que muchas de sus poblaciones se encuentren en riesgo de extinción, a pesar de que han desarrollado mecanismos adaptativos que permiten la permanencia de sus poblaciones. Dentro de su ciclo de vida, la etapa de mayor vulnerabilidad es la germinación que en condiciones naturales es baja como consecuencia de la depredación de sus frutos y de los factores climáticos fluctuantes, induciendo a la semilla a entrar en un estado de quiescencia o de letargo. Por lo anterior los objetivos del presente trabajo fueron incrementar el por ciento de germinación y llevar a cabo el establecimiento del cultivo aséptico y la micropropagación de Escobaria roseana , especie ubicada en la categoría de Protección Especial NOM-059-ECOL-2001. Se partió de semillas colectadas en campo y los tratamientos utilizados para la germinación fueron: T1 = testigo; T2 = Hidratación; T3 = KNO3 al 0.2%; T4 = ácido giberélico a 10ppm; T5 = ácido giberélico a 50 ppm. Se encontró que el mejor tratamiento fue T3 (KNO3 al 0.2%), con un promedio de 68% de germinación y con la mayor velocidad de germinación. El tratamiento con menor germinación fue el testigo con un 3% de germinación. El establecimiento del cultivo aséptico se llevó a cabo satisfactoriamente colocando las plántulas procedentes de la germinación en el medio nutritivo de Murashige y Skoog adicionado con 30 gl-1 de sacarosa, 250 mgl-1 de myo-inositol, 1 mgl-1 de Tiamina-HCL, 1 mgl-1 de Piridoxina-HCl, 8 gl-1 de agar y 3 mgl-1 de BAP."
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Format: | Artículo biblioteca |
Language: | Español |
Subjects: | Escobaria roseana, Cactaceae, Acido giberélico, Nitrato de potasio, Letargo, Micropropagación, CIENCIAS AGROPECUARIAS Y BIOTECNOLOGÍA, |
Online Access: | http://repositorio.uaaan.mx:8080/xmlui/handle/123456789/46018 |
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Biblioteca Dr. Egidio E. Rebonato de la UAAAN de México |
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Escobaria roseana Cactaceae Acido giberélico Nitrato de potasio Letargo Micropropagación CIENCIAS AGROPECUARIAS Y BIOTECNOLOGÍA Escobaria roseana Cactaceae Acido giberélico Nitrato de potasio Letargo Micropropagación CIENCIAS AGROPECUARIAS Y BIOTECNOLOGÍA |
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Escobaria roseana Cactaceae Acido giberélico Nitrato de potasio Letargo Micropropagación CIENCIAS AGROPECUARIAS Y BIOTECNOLOGÍA Escobaria roseana Cactaceae Acido giberélico Nitrato de potasio Letargo Micropropagación CIENCIAS AGROPECUARIAS Y BIOTECNOLOGÍA Escobedo Bocardo, Leticia García Osuna, Hermila Trinidad Bertaud de León, Ana Guadalupe Germinación establecimiento y propagación in vitro de Escobaria roseana (Boed) Backbg |
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"Los miembros de la familia Cactaceae enfrentan condiciones climáticas adversas, características de las zonas áridas y semiáridas donde se desarrollan, además han sido explotados de forma irracional al ser utilizados como recurso hortícola, frutícola medicinal y ornamental, lo que ha ocasionado que muchas de sus poblaciones se encuentren en riesgo de extinción, a pesar de que han desarrollado mecanismos adaptativos que permiten la permanencia de sus poblaciones. Dentro de su ciclo de vida, la etapa de mayor vulnerabilidad es la germinación que en condiciones naturales es baja como consecuencia de la depredación de sus frutos y de los factores climáticos fluctuantes, induciendo a la semilla a entrar en un estado de quiescencia o de letargo.
Por lo anterior los objetivos del presente trabajo fueron incrementar el por ciento de germinación y llevar a cabo el establecimiento del cultivo aséptico y la micropropagación de Escobaria roseana , especie ubicada en la categoría de Protección Especial NOM-059-ECOL-2001. Se partió de semillas colectadas en campo y los tratamientos utilizados para la germinación fueron: T1 = testigo; T2 = Hidratación; T3 = KNO3 al 0.2%; T4 = ácido giberélico a 10ppm; T5 = ácido giberélico a 50 ppm. Se encontró que el mejor tratamiento fue T3 (KNO3 al 0.2%), con un promedio de 68% de germinación y con la mayor velocidad de germinación. El tratamiento con menor germinación fue el testigo con un 3% de germinación. El establecimiento del cultivo aséptico se llevó a cabo satisfactoriamente colocando las plántulas procedentes de la germinación en el medio nutritivo de Murashige y Skoog adicionado con 30 gl-1 de sacarosa, 250 mgl-1 de myo-inositol, 1 mgl-1 de Tiamina-HCL, 1 mgl-1 de Piridoxina-HCl, 8 gl-1 de agar y 3 mgl-1 de BAP." |
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dig-uaaan-mx-123456789-460182019-08-24T08:13:22Z Germinación establecimiento y propagación in vitro de Escobaria roseana (Boed) Backbg Escobedo Bocardo, Leticia Acceso Abierto CC BY-NC-ND - Atribución-NoComercial-SinDerivadas Escobaria roseana Cactaceae Acido giberélico Nitrato de potasio Letargo Micropropagación CIENCIAS AGROPECUARIAS Y BIOTECNOLOGÍA "Los miembros de la familia Cactaceae enfrentan condiciones climáticas adversas, características de las zonas áridas y semiáridas donde se desarrollan, además han sido explotados de forma irracional al ser utilizados como recurso hortícola, frutícola medicinal y ornamental, lo que ha ocasionado que muchas de sus poblaciones se encuentren en riesgo de extinción, a pesar de que han desarrollado mecanismos adaptativos que permiten la permanencia de sus poblaciones. Dentro de su ciclo de vida, la etapa de mayor vulnerabilidad es la germinación que en condiciones naturales es baja como consecuencia de la depredación de sus frutos y de los factores climáticos fluctuantes, induciendo a la semilla a entrar en un estado de quiescencia o de letargo. Por lo anterior los objetivos del presente trabajo fueron incrementar el por ciento de germinación y llevar a cabo el establecimiento del cultivo aséptico y la micropropagación de Escobaria roseana , especie ubicada en la categoría de Protección Especial NOM-059-ECOL-2001. Se partió de semillas colectadas en campo y los tratamientos utilizados para la germinación fueron: T1 = testigo; T2 = Hidratación; T3 = KNO3 al 0.2%; T4 = ácido giberélico a 10ppm; T5 = ácido giberélico a 50 ppm. Se encontró que el mejor tratamiento fue T3 (KNO3 al 0.2%), con un promedio de 68% de germinación y con la mayor velocidad de germinación. El tratamiento con menor germinación fue el testigo con un 3% de germinación. El establecimiento del cultivo aséptico se llevó a cabo satisfactoriamente colocando las plántulas procedentes de la germinación en el medio nutritivo de Murashige y Skoog adicionado con 30 gl-1 de sacarosa, 250 mgl-1 de myo-inositol, 1 mgl-1 de Tiamina-HCL, 1 mgl-1 de Piridoxina-HCl, 8 gl-1 de agar y 3 mgl-1 de BAP." "The members of the Cactaceae family face climatic adversities, characteristics of the desertic an semidesertic regions where they divelope, besides they had been exploited in an irrational way when they are used in horticulture, fruticulture, medicine, and as ornaments, which has produced that many of their populations are now in danger of extinction, eventhough they have developed adaptative mechanisms of defense, which allow the permanence of their populations. In their life cicle, the most vulnerable phase is germination which in natural conditions is low as a consequence of fruit predators y la fluctuating weather factors, inducing seeds to enter in a lethargy phase. Because of this, the objectives of this work, were to enlarge the germination percentage, and to produce the aseptic culture establishment and micro propagation of Escobaria roseana, spice located in the Special Proteccion category NOM-059-ECOL- 2001. It started from collected seeds and the germination methods used were: T1= control; T2=hidratation; T3= KNO3 at 0.2%; T4= gibberellic acid at 10ppm; T5=gibberellic acid at 50 ppm. The best results were from T3 (KNO3 at 0.2%), with a 68% germination and with the largest germination speed. The treatment with the smaller germination was control with a 3% germination. The aseptic culture establishment was carried out satisfactorily putting germination plants in the nutritive media of Murashige and Skoog plus 30 gl-1 sacrose, 250 mgl-1 myo-inositol, 1 mgl-1 Thiamine-HCL, 1 mgl-1 Piridoxine-HCl, 8 gl-1 agar and 3 mgl-1 BAP. In micropropagation growth regulators were used in the following concentrations: T1: 1mgl-1 of BAP, and 0.5mgl-1 of KIN; T2: 2mgl-1 of BAP, and one mgl-1 of KIN; T3: 3mgl-1 of BAP and 2mgl-1 of KIN. The best treatment was T3 with an average of 7.2 explants per bud." García Osuna, Hermila Trinidad Bertaud de León, Ana Guadalupe 2003 Artículo Versión publicada PDF http://repositorio.uaaan.mx:8080/xmlui/handle/123456789/46018 Español Estudiantes Investigadores |