Clonagem e expressão do gene msp5 de um isolado brasileiro de Anaplasma marginale.
A anaplasmose e uma doença pertencente ao complexo tristeza parasitaria bovina, que causa grandes prejuízos a pecuária da América Latina. Essa enfermidade e causada por Anaplasma marginale, riquetsia intracelular do genogrupo II das erliquias. Nos últimos anos, os estudos sobre o diagnóstico imunológico e a vacinação contra A. marginale concentraram-se na obtenção de frações antigênicas. Na membrana externa dessa riquetsia, foram caracterizadas seis proteínas principais de superfície (major surface proteins-MSPs: MSP1a, MSP1b, MSP2, MSP3, MSP4 e MSP5). Dentre estas, a MSP5 destaca-se como antígeno para diagnóstico, em função de sua conservação entre isolados e por estimular forte resposta humoral, com produção de anticorpos específicos por animais infectados, os quais podem ser detectados por meio de provas sorológicas. Este trabalho teve como objetivo a clonagem e expressão do gene msp5 de um isolado brasileiro de A. marginale, e a purificação da proteína recombinante para fins de imunodiagnóstico.
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Publicado em: |
2002
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Assuntos: | Proteína recombinante, MSP5, Biothecnology, Cloning, Anaplasma Marginale, Anaplasmose, Biotecnologia, Clonagem, |
Acesso em linha: | http://www.infoteca.cnptia.embrapa.br/infoteca/handle/doc/325278 |
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A anaplasmose e uma doença pertencente ao complexo tristeza parasitaria bovina, que causa grandes prejuízos a pecuária da América Latina. Essa enfermidade e causada por Anaplasma marginale, riquetsia intracelular do genogrupo II das erliquias. Nos últimos anos, os estudos sobre o diagnóstico imunológico e a vacinação contra A. marginale concentraram-se na obtenção de frações antigênicas. Na membrana externa dessa riquetsia, foram caracterizadas seis proteínas principais de superfície (major surface proteins-MSPs: MSP1a, MSP1b, MSP2, MSP3, MSP4 e MSP5). Dentre estas, a MSP5 destaca-se como antígeno para diagnóstico, em função de sua conservação entre isolados e por estimular forte resposta humoral, com produção de anticorpos específicos por animais infectados, os quais podem ser detectados por meio de provas sorológicas. Este trabalho teve como objetivo a clonagem e expressão do gene msp5 de um isolado brasileiro de A. marginale, e a purificação da proteína recombinante para fins de imunodiagnóstico. |
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