Identificação molecular de Lasiodiplodia pseudotheobromae associado ao bacurizeiro.
O bacurizeiro é uma espécie frutífera tipicamente tropical, com alto potencial comercial, encontrada em todos os estados da região Norte e nos estados de Mato Grosso, Maranhão e Piauí, sendo o clima dessas regiões favorável para diversas doenças fúngicas. No entanto, ainda há poucas informações sobre as doenças que ocorrem na cultura e seus devidos danos. Assim, o presente trabalho teve como objetivo identificar uma espécie do gênero Lasiodiplodia associada à seca descendente de plantas de bacurizeiro por meio do PCR, seguido do sequenciamento nucleotídico. O isolado de Lasiodiplodia sp. foi cultivado em meio de cultura batata-dextrose-ágar (BDA) por sete dias, sendo em seguida realizada a extração de DNA e PCR utilizando-se os primers ITS4 e ITS5. Os produtos do PCR foram sequenciados e avaliados via programas Blastn, ClustalW e Mega 5.0, onde se verificou identidade de 100% com vários acessos de Lasiodiplodia pseudotheobromae.
| Principais autores: | , , , |
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| Outros Autores: | |
| Formato: | Parte de livro biblioteca |
| Idioma: | pt_BR por |
| Publicado em: |
2014-09-08
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| Assuntos: | Primers ITS4 e ITS5., Bacuri, Doença, Fungo, Platonia Insignis., |
| Acesso em linha: | http://www.alice.cnptia.embrapa.br/alice/handle/doc/994448 |
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| Resumo: | O bacurizeiro é uma espécie frutífera tipicamente tropical, com alto potencial comercial, encontrada em todos os estados da região Norte e nos estados de Mato Grosso, Maranhão e Piauí, sendo o clima dessas regiões favorável para diversas doenças fúngicas. No entanto, ainda há poucas informações sobre as doenças que ocorrem na cultura e seus devidos danos. Assim, o presente trabalho teve como objetivo identificar uma espécie do gênero Lasiodiplodia associada à seca descendente de plantas de bacurizeiro por meio do PCR, seguido do sequenciamento nucleotídico. O isolado de Lasiodiplodia sp. foi cultivado em meio de cultura batata-dextrose-ágar (BDA) por sete dias, sendo em seguida realizada a extração de DNA e PCR utilizando-se os primers ITS4 e ITS5. Os produtos do PCR foram sequenciados e avaliados via programas Blastn, ClustalW e Mega 5.0, onde se verificou identidade de 100% com vários acessos de Lasiodiplodia pseudotheobromae. |
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