Obtenção de calos em estaminoides de cupuaçuzeiro cultivados in vitro.
Este trabalho teve por objetivo induzir calos in vitro em estaminoides de cupuaçuzeiro retirados de botões florais e cultivados em meio de cultura DKW e WPM. Os explantes foram inoculados no meio de cultura DKW para crescimento primário de calos. Os tratamentos diferiram na concentração dos reguladores de crescimento usados, os quais foram TDZ e 2,4-D, T1: 0,0025 mg.L-1 de TDZ e 1 mg.L-1 de 2,4-D; T2: 0,005 mg.L-1 de TDZ e 2 mg.L-1 de 2,4-D; T3: 0,01 mg.L-1 de TDZ e 4 mg.L-1 de 2,4-D; T4: 0,015 mg.L-1 de TDZ e 6 mg.L-1 de 2,4-D; T5: 0,02 mg.L-1 de TDZ e 8 mg.L-1 de 2,4-D; T6: 0,02 mg.L-1 de TDZ e 4 mg.L-1 de 2,4-D e T7: 0,01 mg.L-1 de TDZ e 8 mg.L-1 de 2,4-D. Após 14 dias, foram transferidos para meio de cultura WPM e avaliados ao final de 150 dias. Os melhores resultados foram obtidos nos tratamentos T1, T2 e T6, devido a qualidade dos calos.
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2013-11-04
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dig-alice-doc-9703082017-08-16T00:27:30Z Obtenção de calos em estaminoides de cupuaçuzeiro cultivados in vitro. RAMOS, G. K. de S. RODRIGUES, S. de M. LEMOS, O. F. de ALVES, R. M. Gleyce Kelly de Sousa Ramos, BOLSISTA FAPESPA; SIMONE DE MIRANDA RODRIGUES, CPATU; ORIEL FILGUEIRA DE LEMOS, CPATU; RAFAEL MOYSES ALVES, CPATU. Cultura de tecidos Reguladores de crescimento. Cupuaçu Theobroma Grandiflorum. Este trabalho teve por objetivo induzir calos in vitro em estaminoides de cupuaçuzeiro retirados de botões florais e cultivados em meio de cultura DKW e WPM. Os explantes foram inoculados no meio de cultura DKW para crescimento primário de calos. Os tratamentos diferiram na concentração dos reguladores de crescimento usados, os quais foram TDZ e 2,4-D, T1: 0,0025 mg.L-1 de TDZ e 1 mg.L-1 de 2,4-D; T2: 0,005 mg.L-1 de TDZ e 2 mg.L-1 de 2,4-D; T3: 0,01 mg.L-1 de TDZ e 4 mg.L-1 de 2,4-D; T4: 0,015 mg.L-1 de TDZ e 6 mg.L-1 de 2,4-D; T5: 0,02 mg.L-1 de TDZ e 8 mg.L-1 de 2,4-D; T6: 0,02 mg.L-1 de TDZ e 4 mg.L-1 de 2,4-D e T7: 0,01 mg.L-1 de TDZ e 8 mg.L-1 de 2,4-D. Após 14 dias, foram transferidos para meio de cultura WPM e avaliados ao final de 150 dias. Os melhores resultados foram obtidos nos tratamentos T1, T2 e T6, devido a qualidade dos calos. 2013-11-04T11:11:11Z 2013-11-04T11:11:11Z 2013-11-04 2013 2013-12-12T11:11:11Z Parte de livro In: SEMINÁRIO DE INICIAÇÃO CIENTÍFICA DA EMBRAPA AMAZÔNIA ORIENTAL, 17.; SEMINÁRIO DE PÓS-GRADUAÇÃO DA EMBRAPA AMAZÔNIA ORIENTAL, 1., 2013, Belém, PA. Anais. Belém, PA: Embrapa Amazônia Oriental, 2013. 1 CD-ROM. PIBIC 2013. http://www.alice.cnptia.embrapa.br/alice/handle/doc/970308 pt_BR por openAccess |
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Este trabalho teve por objetivo induzir calos in vitro em estaminoides de cupuaçuzeiro retirados de botões florais e cultivados em meio de cultura DKW e WPM. Os explantes foram inoculados no meio de cultura DKW para crescimento primário de calos. Os tratamentos diferiram na concentração dos reguladores de crescimento usados, os quais foram TDZ e 2,4-D, T1: 0,0025 mg.L-1 de TDZ e 1 mg.L-1 de 2,4-D; T2: 0,005 mg.L-1 de TDZ e 2 mg.L-1 de 2,4-D; T3: 0,01 mg.L-1 de TDZ e 4 mg.L-1 de 2,4-D; T4: 0,015 mg.L-1 de TDZ e 6 mg.L-1 de 2,4-D; T5: 0,02 mg.L-1 de TDZ e 8 mg.L-1 de 2,4-D; T6: 0,02 mg.L-1 de TDZ e 4 mg.L-1 de 2,4-D e T7: 0,01 mg.L-1 de TDZ e 8 mg.L-1 de 2,4-D. Após 14 dias, foram transferidos para meio de cultura WPM e avaliados ao final de 150 dias. Os melhores resultados foram obtidos nos tratamentos T1, T2 e T6, devido a qualidade dos calos. |
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