Indução da enzima pirocatecase por Acinetobacter baumanii envolvida na biodegradação do herbicida Diuron.
Uma linhagem de <i>Acinetobacter baumanii</i>, isolada da rizosfera de cana-de-açúcar, cultivada em solos tratados com Diuron foi incubada em diferentes substratos para verificar a presença de catecol 1,2-dioxigenase (pirocatecase). Diferentes indutores foram acidionados ao meio de cultura (glicose, benzoato de sódio, Diuron, dicloroanilina, benzoato de sódio + glicose, benzoato de sódio + dicloroanilina, Diuron + glicose). As células bacterianas, obtidas pelo processo fermentativo, foram coletadas após centrifugação e rompidas por sonicação para extração da enzima intracelular. A linhagem apresentou alta atividade enzimática quando benzoato de sódio ou benzoato de sódio + glicose ou benzoato de sódio + dicloroanilina foram adicionados ao meio de cultura. A atividade enzimática acompanhou a produção de biomassa. No estudo da cinética de crescimento, usando Diuron como fonte de carbono e em três diferentes pH, essa linhagem apresentou melhor resultado quando cultivada em pH 6,8. Verificou-se pela avaliação da capacidade de <i>A. baumanii</i> transformar o Diuron, que o metabólito 3,4-dicloroanilina (3,4-DCA) não foi produzido.
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Format: | Artigo de periódico biblioteca |
Language: | pt_BR por |
Published: |
2007-06-28
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Subjects: | Fermentação líquida, Acinetobacter baumanii, Adaptação, Eficiência., Bactéria, Biodegradação, Mineralização., Herbicida, diuron., |
Online Access: | http://www.alice.cnptia.embrapa.br/alice/handle/doc/15506 |
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dig-alice-doc-155062017-08-16T04:36:51Z Indução da enzima pirocatecase por Acinetobacter baumanii envolvida na biodegradação do herbicida Diuron. SCRAMIN, S. DENTZIEN, A. F. M. MELO, I. S. de SHIRLEI SCRAMIN, CNPMA; ANAMARIA FERREIRA MAYER DENTZIEN, CNPMA; ITAMAR SOARES DE MELO, CNPMA. Fermentação líquida Acinetobacter baumanii Adaptação Eficiência. Bactéria Biodegradação Mineralização. Herbicida diuron. Uma linhagem de <i>Acinetobacter baumanii</i>, isolada da rizosfera de cana-de-açúcar, cultivada em solos tratados com Diuron foi incubada em diferentes substratos para verificar a presença de catecol 1,2-dioxigenase (pirocatecase). Diferentes indutores foram acidionados ao meio de cultura (glicose, benzoato de sódio, Diuron, dicloroanilina, benzoato de sódio + glicose, benzoato de sódio + dicloroanilina, Diuron + glicose). As células bacterianas, obtidas pelo processo fermentativo, foram coletadas após centrifugação e rompidas por sonicação para extração da enzima intracelular. A linhagem apresentou alta atividade enzimática quando benzoato de sódio ou benzoato de sódio + glicose ou benzoato de sódio + dicloroanilina foram adicionados ao meio de cultura. A atividade enzimática acompanhou a produção de biomassa. No estudo da cinética de crescimento, usando Diuron como fonte de carbono e em três diferentes pH, essa linhagem apresentou melhor resultado quando cultivada em pH 6,8. Verificou-se pela avaliação da capacidade de <i>A. baumanii</i> transformar o Diuron, que o metabólito 3,4-dicloroanilina (3,4-DCA) não foi produzido. 2017-07-17T23:49:29Z 2017-07-17T23:49:29Z 2007-06-28 2003 2017-09-20T11:11:11Z Artigo de periódico Pesticidas: Revista de Ecotoxicologia e Meio Ambiente, Curitiba, v. 13, p. 123-128, jan./dez. 2003. http://www.alice.cnptia.embrapa.br/alice/handle/doc/15506 pt_BR por openAccess |
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Uma linhagem de <i>Acinetobacter baumanii</i>, isolada da rizosfera de cana-de-açúcar, cultivada em solos tratados com Diuron foi incubada em diferentes substratos para verificar a presença de catecol 1,2-dioxigenase (pirocatecase). Diferentes indutores foram acidionados ao meio de cultura (glicose, benzoato de sódio, Diuron, dicloroanilina, benzoato de sódio + glicose, benzoato de sódio + dicloroanilina, Diuron + glicose). As células bacterianas, obtidas pelo processo fermentativo, foram coletadas após centrifugação e rompidas por sonicação para extração da enzima intracelular. A linhagem apresentou alta atividade enzimática quando benzoato de sódio ou benzoato de sódio + glicose ou benzoato de sódio + dicloroanilina foram adicionados ao meio de cultura. A atividade enzimática acompanhou a produção de biomassa. No estudo da cinética de crescimento, usando Diuron como fonte de carbono e em três diferentes pH, essa linhagem apresentou melhor resultado quando cultivada em pH 6,8. Verificou-se pela avaliação da capacidade de <i>A. baumanii</i> transformar o Diuron, que o metabólito 3,4-dicloroanilina (3,4-DCA) não foi produzido. |
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