Dinâmica do antagonismo entre Xanthomonas perforans e Bacillus methylotrophicus.
O presente trabalho teve por objetivo avaliar a capacidade do antagonista Bacillus methylotropicus em promover a redução da população de Xanthomonas perforans ao longo do tempo. Inicialmente, foram cultivadas em meio Kado e Heskett líquido culturas de B. methylotropicus e X. perforans mutante resistente a 200 g.L-1 de rifampicina. Após 24 h, foi retirada uma alíquota de 100 µl e adicionadas em 200 mL do mesmo meio contido em erlenmeyers. A testemunha foi constituída pela adição somente da alíquota de X. perforans. A 1, 3, 5, 7, 24 h após o início do experimento foram realizadas diluições seriadas de cada tratamento. Para determinação da concentração de unidades formadoras de colônias de X. perforans, uma alíquota de 100 µl da suspensão de cada tratamento foi espalhada com auxílio de alça de Drigalski sobre meio de cultura Kado e Heskett contendo 200 g.L-1 de rifampicina. Cada placa constituiu uma repetição, sendo realizadas 3 repetições por diluição. Após 48 horas foi feita a contagem de colônias de X. perforans por placa, determinando-se a concentração de ufc mL-1. Os resultados demonstram que após 5 h de cultivo das duas bactérias no mesmo substrato, as células de X. perforans perdem totalmente sua viabilidade.
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2017-10-24
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dig-alice-doc-10780822017-10-25T09:34:14Z Dinâmica do antagonismo entre Xanthomonas perforans e Bacillus methylotrophicus. MATES, A. P. K. HALFELD-VIEIRA, B. de A. PONTES, N. de C. CARDOSO, C. R. A. P. K. MATES C. R. CARDOSO, Grupo Farroupilha. N. de C. PONTES, Instituto Federal Goiano BERNARDO DE ALMEIDA HALFELD VIEIRA, CNPMA Controle biológico O presente trabalho teve por objetivo avaliar a capacidade do antagonista Bacillus methylotropicus em promover a redução da população de Xanthomonas perforans ao longo do tempo. Inicialmente, foram cultivadas em meio Kado e Heskett líquido culturas de B. methylotropicus e X. perforans mutante resistente a 200 g.L-1 de rifampicina. Após 24 h, foi retirada uma alíquota de 100 µl e adicionadas em 200 mL do mesmo meio contido em erlenmeyers. A testemunha foi constituída pela adição somente da alíquota de X. perforans. A 1, 3, 5, 7, 24 h após o início do experimento foram realizadas diluições seriadas de cada tratamento. Para determinação da concentração de unidades formadoras de colônias de X. perforans, uma alíquota de 100 µl da suspensão de cada tratamento foi espalhada com auxílio de alça de Drigalski sobre meio de cultura Kado e Heskett contendo 200 g.L-1 de rifampicina. Cada placa constituiu uma repetição, sendo realizadas 3 repetições por diluição. Após 48 horas foi feita a contagem de colônias de X. perforans por placa, determinando-se a concentração de ufc mL-1. Os resultados demonstram que após 5 h de cultivo das duas bactérias no mesmo substrato, as células de X. perforans perdem totalmente sua viabilidade. 2017-10-25T09:34:09Z 2017-10-25T09:34:09Z 2017-10-24 2017 2018-02-21T11:11:11Z Separatas Summa Phytopathologica, v. 43, Feb. 2017. Supplement. Resumos do Congresso Paulista de Fitopatologia, 40., 2017, Campinas. Ref. 011. http://www.alice.cnptia.embrapa.br/alice/handle/doc/1078082 pt_BR por openAccess |
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O presente trabalho teve por objetivo avaliar a capacidade do antagonista Bacillus methylotropicus em promover a redução da população de Xanthomonas perforans ao longo do tempo. Inicialmente, foram cultivadas em meio Kado e Heskett líquido culturas de B. methylotropicus e X. perforans mutante resistente a 200 g.L-1 de rifampicina. Após 24 h, foi retirada uma alíquota de 100 µl e adicionadas em 200 mL do mesmo meio contido em erlenmeyers. A testemunha foi constituída pela adição somente da alíquota de X. perforans. A 1, 3, 5, 7, 24 h após o início do experimento foram realizadas diluições seriadas de cada tratamento. Para determinação da concentração de unidades formadoras de colônias de X. perforans, uma alíquota de 100 µl da suspensão de cada tratamento foi espalhada com auxílio de alça de Drigalski sobre meio de cultura Kado e Heskett contendo 200 g.L-1 de rifampicina. Cada placa constituiu uma repetição, sendo realizadas 3 repetições por diluição. Após 48 horas foi feita a contagem de colônias de X. perforans por placa, determinando-se a concentração de ufc mL-1. Os resultados demonstram que após 5 h de cultivo das duas bactérias no mesmo substrato, as células de X. perforans perdem totalmente sua viabilidade. |
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